Tüp Bebek Tedavisinde Genetik Tanı
Kıbrıs Tüp Bebek Merkezi
Kıbrıs’taki merkezimizde uzun yıllardır tüp bebek tedavisi uygulayan bir hekim olarak,
en çok üzerinde durduğum konulardan biri genetik tanıdır.
Çünkü infertilite tedavisi yalnızca gebeliği sağlamakla bitmez; önemli olan
sağlıklı bir gebelik elde etmek ve dünyaya sağlıklı bebekler getirmektir.
Özellikle ailelerinde kalıtsal hastalık öyküsü bulunan, tekrarlayan düşük yaşamış ya da
ileri yaşta gebelik planlayan çiftler için genetik tanı kritik bir basamaktır.
Embriyo biyopsisi ile genetik tanı süreci
Neden Genetik Tanı Yapıyoruz?
Ailede kalıtsal hastalık öyküsü (talasemi, kistik fibrozis, hemofili vb.)
Tekrarlayan düşük öyküsü
38 yaş ve üzeri gebelik planlayan kadınlar
Çok sayıda başarısız tüp bebek denemesi
Hangi Genetik Tanı Yöntemleri Kullanılıyor?
PGT-M
Tek Gen Hastalıkları
Talasemi taşıyıcısı çiftlerde sağlıklı embriyo seçimi için uygulanır.
PGT-A
Kromozom Sayısı Anomalileri
Down sendromu ve benzeri kromozom bozukluklarını önlemek için yapılır.
PGT-SR
Yapısal Kromozom Bozuklukları
Taşıyıcı kromozom anomalilerinde sağlıksız gebelikleri engellemek için uygulanır.
Sürecin Aşamaları
1. Yumurta ve sperm toplanır, laboratuvarda döllenir.
2. Embriyolar blastosist aşamasına kadar geliştirilir.
3. Embriyolardan birkaç hücre alınarak biyopsi yapılır.
4. Genetik laboratuvarda detaylı analiz gerçekleştirilir.
5. Sağlıklı embriyolar belirlenerek transfer edilir.
Başarı Oranları
Genetik tanı ile başarı oranı: %70’e kadar
Özellikle tekrarlayan düşük vakalarında düşük riskini ciddi oranda azaltır.
Başarı; yaş, genetik risk ve embriyo kalitesine bağlıdır.
Etik ve Yasal Boyut
Türkiye’de genetik tanı yalnızca genetik hastalıkların önlenmesi amacıyla yapılabilir,
sosyal nedenlerle cinsiyet seçimi yasaktır. Kıbrıs’ta ise yasal çerçeve daha esnektir.
Biz merkezimizde etik kurallara bağlı kalarak yalnızca tıbbi gereklilik durumlarında
cinsiyet seçimine izin veriyoruz.
Psikolojik Boyut
Genetik tanı yaptıran çiftler genellikle kaygı ve korku taşır.
Bu süreçte psikolojik destek, en az tıbbi tedavi kadar önemlidir.
Çiftlerin uyum sağlaması tedavi başarısını artırır.
Vaka Örnekleri
Vaka 1: Talasemi taşıyıcısı çift – PGT-M ile sağlıklı bebek 👶.
Vaka 2: 3 kez düşük öyküsü – PGT-A sonrası sağlıklı gebelik.
Vaka 3: 40 yaşında kadın – PGT-A ile sağlıklı embriyo transferi.
Sıkça Sorulan Sorular
Soru: Genetik tanı embriyoya zarar verir mi? Cevap: Hayır, modern biyopsi teknikleri güvenlidir.
Soru: Başarı oranı nedir? Cevap: %70’e kadar çıkabilir.
Soru: Türkiye’de yapılabilir mi? Cevap: Evet, ancak sadece genetik hastalıkların önlenmesi için.
